什么是無創(chuàng)DNA

　　真相

　　無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血進(jìn)行測序，并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

　　胎兒有三大染色體疾病會怎樣?

　　1、唐氏綜合征(T21)：明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

　　2、愛德華綜合征(T18)：這種病患兒多是生活能力低，常出現(xiàn)呼吸暫停，多在頭2個月內(nèi)死亡，極少患兒活到1歲。就算活過1歲，也均有嚴(yán)重智力低下的現(xiàn)象。

　　3、帕套綜合征(T13)：嚴(yán)重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。

　　哪些人更需要做無創(chuàng)DNA

　　1、高齡(35歲以上)的孕婦

　　2、35歲以下，錯過常規(guī)唐氏綜合癥篩查的孕婦

　　3、常規(guī)唐氏綜合癥篩查高危的孕婦

　　4、有多次流產(chǎn)史的孕婦

　　5、所懷胎兒為試管嬰兒或者其他珍貴兒的孕婦

　　6、羊水穿刺失敗，不愿再次接受有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦

　　7、心理壓力大，不愿接受有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦

　　8、胎盤前置，胎盤低置，羊水過少，RH血型陰性，輸血檢測陽性以及系病毒攜帶者的孕婦

　　每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險。其發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無征兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。現(xiàn)沒有治療染色體疾病的有效手段。