都說世上沒有后悔藥，孕育生命更是容不得半點差錯的事兒，所以，別懶!該做的不該做的，都需要牢牢記清。

　　出生剛1個多月的小寶被查出是唐氏兒

　　有了小寶來，一家人都很高興，每天都圍著孩子轉(zhuǎn)，但是壞消息還是來了!

　　那天小寶有點咳嗽，去醫(yī)院查了后說是肺炎，要住院。又做了幾項檢查之后，醫(yī)生過來說：孩子眼寬，斷掌，沒有鼻梁，懷疑可能是唐氏兒。

　　一個月之后出的結(jié)果，說是21三體綜合征，就是唐氏兒。醫(yī)生當時說得很直白：講的明顯一點，你家這孩子長大了就是個憨子。當時眼淚就下來了，為什么???我們一家都是老實本分的人，不做惡事，為什么這樣的事會發(fā)生在我家小寶身上……

　　這是一個悲傷的故事，但現(xiàn)實是，像小寶這樣的情況，很多!

　　根據(jù)2001—2006年衛(wèi)生部以醫(yī)院為基礎(chǔ)的出生缺陷監(jiān)測結(jié)果顯示：我國每年有80萬—120萬出生缺陷兒出生。聯(lián)合國大會甚至在2011年12月將每年的3月21日定為“世界唐氏綜合征日”，以此用來引起全世界人民的關(guān)注和重視。

　　據(jù)專家介紹，現(xiàn)代人因為環(huán)境影響及不正常的生活習慣，容易產(chǎn)生自身的基因突變，任何一對健康夫婦都有生育“唐氏兒”的潛在危險。所以，準備懷孕的，正在懷孕的，還要懷孕的，都需要好好了解一下“唐氏綜合癥”。

　　什么是唐氏綜合征?

　　唐氏綜合征又稱“先天愚型”，是我國發(fā)生率最高的出生缺陷之一。是人類最常見的，也是人類第一個被確認的染色體病。我們都知道，正常人有23對染色體，每對染色體由兩條組成即46條染色體，而唐氏兒與正常人相比，細胞內(nèi)多了一條21號染色體也就是有47條染色體，因而又稱21三體綜合征。

　　唐氏兒發(fā)生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險;發(fā)生毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。目前研究表明高齡孕婦、卵子老化是唐氏綜合征產(chǎn)生的重要原因。

　　“唐氏兒的具體表現(xiàn)?”

　　唐氏綜合癥患者的癥狀是不分國界和種族的，唐氏兒的特征都非常明顯和相似。

　　智力低下以及生長發(fā)育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現(xiàn)。具體表現(xiàn)為：

　　1. 嚴重智力障礙、精神遲鈍。智力為同齡正常人的1/4-1/2。

　　2. 部分患兒合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。

　　3. 面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。

　　4. 骨骼及肌肉發(fā)育不全。

　　如何破解唐氏綜合癥?

　　無解的是，截至目前，醫(yī)學上對此疾病既無有效預(yù)防手段，也無有效治療手段，只能通過產(chǎn)前檢查和孕期篩查，盡可能及早發(fā)現(xiàn)，以終止妊娠來防止患兒出生。

　　所以，重視起來吧!別再把孕前檢查、孕期檢查不當回事兒了!

　　以下人群，更要做好孕前檢查!

　　▌ 夫妻一方年齡較大;

　　▌妊娠前后，服用過致畸藥物的，如四環(huán)素等;

　　▌夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作的;

　　▌妊娠前后，母體有病毒感染史的，如流感、風疹等;

　　▌受孕時，夫妻一方染色體異常的;

　　▌有過習慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎經(jīng)歷的;

　　懷孕后，這些檢查請知悉!

　　貴陽和美婦產(chǎn)醫(yī)院的無創(chuàng)DNA技術(shù)，唐氏篩查準確率在99%以上。

　　篩查結(jié)果為高風險的，表示孕婦生患兒的可能性較高，但也不必過分恐慌，做個羊水穿刺檢查胎兒染色體就可得到確診;

　　結(jié)果為低風險的，表示生唐氏兒的可能性較小，但也不能完全排除可能性，因此低風險的孕婦也要定期產(chǎn)檢，通過彩超等手段盡可能發(fā)現(xiàn)胎兒是否有出生缺陷。

　　目前最好的避免生出唐氏兒寶寶的辦法就是孕檢，所以一定不能大意!

　　用一句話說就是：還沒懷孕的，越早懷孕越好，工作重要身體更重要;準備懷孕的，認真做好孕前準備，強身健體別亂吃藥;已經(jīng)懷孕的，高度重視孕期檢查，不管是孕早期、孕中期、孕晚期，該做的都別漏，能做的盡量做。

　　科學還是要相信的!

　　愿天下父母都能孕育健康孩子!愿所有孩子都能健康成長!